近日，位于美国俄克拉荷马州塔尔萨市的希尔克雷斯特医疗中心（Hillcrest Medical Center）完成了一台具有标志性意义的机器人辅助手术。手术由外科医生 Eugene Dickens 博士主刀，首次使用了由 Restore Robotics 再制造的达芬奇 Xi® 单极剪刀，并配合第五代达芬奇®5手术系统顺利完成。

2025年5月27日，印度腹腔镜手术机器人公司SS Innovations宣布，其SSi Mantra手术机器人系统已完成超过4000例临床手术，涵盖普通外科、泌尿外科、妇科、心脏外科等在内的100多种手术类型，迄今未报告任何设备相关的并发症、伤害或死亡事件。这一数据标志着该平台在广泛术式适配性与安全性方面取得里程碑式进展。

2025年5月20日至23日，2025欧洲冠脉介入大会（EuroPCR 2025）在法国巴黎召开。这一全球顶级的心血管介入会议汇聚了来自世界各地的专家和最新成果，在结构性心脏病介入和冠脉介入领域呈现了一系列技术进展与趋势。

近日，Monogram Technologies（纳斯达克股票代码：MGRM）宣布，其创新研发的mBôs全膝关节置换术（TKA）手术系统已成功获得美国 FDA 510(k)批准。mBôs系统旨在为机器人辅助TKA手术提供安全、高效和精准的技术，未来计划支持更多骨科应用。

近日，Atsena Therapeutics 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其基因治疗产品候选药物 ATSN-201 快速通道资格，用于治疗 X 连锁视网膜劈裂（XLRS）。快速通道资格一般会授予那些对于严重或致命疾病显示出潜力的治疗方案。

2025年3月11日，Medicaroid公司宣布已提交其hinotori™手术机器人系统在欧盟医疗器械法规（MDR（2017/745））下的CE标志认证申请。

近日，组织愈合和再生技术企业Atreon Orthopedics, LLC 宣布已获得美国 FDA 510(k)批准，将ROTIUM®生物可吸收植入物的使用范围扩大到所有肌腱修复手术。ROTIUM是一种完全可吸收的合成纳米纤维支架，旨在优化愈合环境、促进组织重塑并改善长期治疗效果。

近日，知名医疗器械孵化器Ajax Health宣布，与波士顿科学公司（Boston Scientific）和投资公司KKR共同成立了一家名为FlowMod的心力衰竭医疗技术公司。

近日，杜克健康（Duke Health）的团队完成了全球首例活体二尖瓣置换手术。这一创新手术的契机是一名11岁的女孩Journi Kelly接受了全心移植手术，并将其原心脏中健康的瓣膜捐赠出来。这些瓣膜随后被用于拯救另外两名女孩的生命。

创新医疗器械领域正以迅猛的速度发展，一系列开创性的技术突破正在重塑患者的护理体验和手术的精准度。技术进步不仅提高了医疗效率，还显著改善了患者的治疗效果，并为复杂的医学难题提供了有效的解决方案。