长期以来，消化内镜技术的发展被外界简化为“从诊断向治疗延伸”的线性逻辑。但真正主导这场演进的，并不是功能堆叠本身，而是术式路径的不断重塑——从如何发现病灶，到如何介入处理、术中监控、术后闭合，介入消化正在形成一条“内镜+影像+微创操作+闭合修复”协同闭环的完整治疗链条。

2025 年 7 月 1 日，专注脊髓神经调控治疗的 Onward Medical 宣布，其 ARC-EX 系统已完成两项关键监管申请，标志着其核心技术正迈向更广阔的全球市场。公司已于 2025 年 6 月向美国食品药品监督管理局（FDA）提交 510(k) 文件，拟将 ARC-EX 的适应症扩展至家庭使用；同时，也根据欧盟医疗器械法规（EU MDR），提交 CE 标志申请，意在将该系统推向欧洲市场。

2025年7月1日，全球微创血管内手术机器人领域的先驱 Stereotaxis（NYSE: STXS），宣布其自主研发的机器人磁导航射频消融导管 MAGiC 的首个人体临床试验结果正式发表于《Journal of Interventional Cardiac Electrophysiology》。这意味着全球首款针对机器人系统优化设计的磁导航射频导管，迈入临床应用新阶段，也为心律失常介入治疗领域带来了新的技术期待。

在医疗器械众多细分领域中，骨科植入物长期以“高技术、高壁垒、高利润”著称。然而，伴随骨科手术技术的迭代与临床精细化需求的加速演进，这一曾高度标准化、稳定发展的赛道，正迎来结构性重排。其技术核心，正在从传统的金属加工与力学结构优化，跃迁至“材料+设备+软件”三位一体的智能系统范式。

近日，KFSHRC医院（King Faisal Specialist Hospital & Research Centre）宣布将持续推进其“智能医院”计划，面向运营效率、医护培训与临床诊疗多个环节部署人工智能（AI）、模拟与沉浸式技术，探索医疗服务体系的深度数字化转型。通过医疗智能中心（CHI）等内部平台的推动，该计划已在利雅得、吉达和麦地那三大院区全面铺开，并逐步展现其在组织流程优化与医疗质量提升方面的复合价值。

2025年6月23日，医疗科技巨头强生（NYSE: JNJ）宣布推出安视优欧舒适日抛Max多焦点散光隐形眼镜，这是全球首款也是目前唯一一款专为同时患有散光与老花眼患者设计的日抛隐形眼镜。该产品已在美国和加拿大率先上市，并计划于2025年下半年拓展至欧洲、亚洲等更多市场。

在医疗领域，一个广为人知的挑战被称为“不可能三角”：即在就医时，患者很难同时享受到快速的就诊速度、低廉的医疗费用以及高水平的医疗服务。这一概念由美国耶鲁大学教授William Kissick提出，他指出，在既定的约束条件下，一个国家的医疗系统很难同时实现医疗服务质量的提升、医疗服务的可及性增加和医疗服务价格的降低。

2025年6月17日，Brain Navi Biotechnology宣布，其神经外科导航机器人NaoTrac正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)认证。这一批准标志着NaoTrac在继取得中国台湾TFDA与欧洲CE认证之后，正式获得进入美国市场的资质。对Brain Navi而言，这不仅是全球业务拓展的重要节点，也验证了其导航手术系统在安全性与有效性方面已达到国际标准。

2025年6月11日，美敦力宣布，其Symplicity Spyral™肾去神经术系统在美国完成GSR-DEFINE注册研究首例患者治疗。该研究属于Medtronic全球Symplicity注册研究（Global Symplicity Registry）的一部分，旨在进一步评估RDN（Renal Denervation）疗法在控制不良高血压患者中的长期安全性与现实世界疗效。

近日，强生医疗科技（Johnson & Johnson MedTech, NYSE: JNJ）宣布正式推出其新一代KINCISE™ 2自动化动力工具系统。该产品已在美国实现商业化，用于支持初次及翻修髋关节置换术，部分型号也适用于膝关节置换翻修。