过去十年，神经调控技术从帕金森病等运动障碍治疗领域，迅速扩展到抑郁症、癫痫、强迫症乃至成瘾等神经精神疾病领域，成为精准医疗的重要抓手。

2025年7月，便携式MRI制造商Hyperfine正式宣布其下一代Swoop™便携式磁共振成像（MRI）系统在获得FDA批准后实现首批商业部署，标志着这家初创企业在床旁成像领域迈出了关键一步。新系统结合了创新的硬件设计与第十代Optive AI™图像处理软件，推动便携式MRI从“能扫”向“扫得清”“用得起”“推得动”的临床阶段转型。

2025年7月21日，波士顿科学公司（Boston Scientific Corporation，NYSE: BSX）宣布，其左心耳闭合（LAAC）设备——Watchman FLX与Watchman FLX Pro获得美国食品和药物管理局（FDA）扩展批准。此次批准新增适应症为非瓣膜性心房颤动（NVAF）患者在导管消融术后的治疗，并更新了术后药物方案，允许采用更灵活的抗血栓管理策略。

近日，全球领先的肌肉骨骼解决方案公司Globus Medical, Inc.（纽交所代码：GMED）宣布推出下一代振荡系统DuraPro™，该系统扩展了公司Excelsius™导航平台的能力，成为其Power Portfolio技术矩阵中的最新成员。公司意在凭借该产品革新价值5.5亿美元的高速钻市场，并通过更高的安全性与手术效率提升临床治疗水平。

在前两部分中，我们探讨了心力衰竭的严峻形势以及长期可植入左心室辅助设备（LVAD）的技术发展历程，特别是悬浮技术的核心创新与突破。从磁悬浮到液力悬浮，再到混合悬浮技术，每一次技术进步都显著提升了LVAD设备的性能和患者的治疗效果。然而，悬浮技术只是LVAD技术体系中的一个关键环节，要全面评估LVAD的整体性能，还需要深入了解其核心部件以及相应的评价指标。

在第一部分，我们探讨了心力衰竭的严峻形势以及长期可植入左心室辅助设备（LVAD）的行业现状和技术发展历程。从第一代搏动流泵到第三代磁悬浮泵，LVAD技术的每一次进步都为心力衰竭患者带来了新的希望。然而，悬浮技术作为LVAD的核心，是实现设备高效、稳定运行的关键。它不仅决定了设备的血液相容性和耐用性，还直接影响患者的长期预后和生活质量。

在现代医学领域，心力衰竭（HF）始终是一个严峻的挑战，它不仅严重影响患者的生活质量，更给医疗系统带来了沉重的负担。据最新数据，全球心力衰竭患者数量庞大，且发病率呈持续上升趋势。在中国，心力衰竭的发病率为1.3%，患病人数约1370万人，其中终末期心衰患者达130万人。每年有5%~10%的心力衰竭患者进展为终末期心力衰竭，而此阶段患者年死亡率高达50%。

2025年7月8日，全球领先的脊柱医疗公司 Highridge Medical 宣布，已获得 activL® 腰椎人工椎间盘在美国市场的许可权，并计划于2025年下半年投入生产并上市。此举不仅扩展了 Highridge 在运动保留领域的产品布局，也预示着脊柱外科市场或将迎来新一轮竞争格局的重塑。

近日，美敦力（Medtronic，纽约证券交易所代码：MDT）宣布，其 LigaSure™ 血管闭合技术已获得 CE 认证，正式可用于 Hugo™ 手术机器人系统。这一里程碑不仅扩展了 Hugo 系统在欧洲的适应症范围，更标志着血管闭合技术在机器人辅助手术领域的进一步融合。

2025年7月7日，波士顿科学公司（NYSE: BSX）宣布，其Farapulse脉冲场消融（PFA）系统获得美国FDA批准，扩展适应症至治疗药物难治性、症状性持续性心房颤动（AFib）。此次批准不仅强化了Farapulse在全球PFA市场的领先地位，也标志着PFA这一新兴心脏电生理技术正加速从阵发性AF治疗向更复杂的持续性AF领域迈进。